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泽璟制药-U

688266 · 版本 v1

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泽璟制药-U(688266)深度分析报告

核心概览

专注肿瘤、出血及血液疾病、免疫炎症性疾病的创新药企业,核心在研管线ZG006(三特异性抗体)和ZG005(PD-1/TIGIT双特异性抗体)具备全球竞争力,商业化产品(多纳非尼、重组人凝血酶、吉卡昔替尼)收入高速增长。公司正处于从研发投入期向商业化收获期的关键转折阶段,2025年营收大幅增长52.5%,核心产品纳入医保后销量快速放量。

核心定位

泽璟制药是一家创新驱动型化学及生物新药研发和生产企业,专注于肿瘤、出血及血液疾病、免疫炎症性疾病等多个治疗领域。公司已获批4个产品上市销售(多纳非尼片、重组人凝血酶、盐酸吉卡昔替尼片、注射用ZGGS18),多个核心管线处于临床后期,其中ZG006和ZG005具备全球Best-in-class潜力。

市场共识 vs 分歧

市场共识:公司核心管线ZG006和ZG005临床数据优异,有望成为BIC(Best-in-class)产品;商业化产品收入高速增长,2025年营收大幅增长52.5%。

市场分歧:创新药研发失败风险高,多个管线仍处临床阶段;公司持续亏损,何时实现盈利存在不确定性;海外授权交易进展可能不及预期。

多空辩论

看多理由

  1. 2025年营收8.13亿元,同比+52.5%,商业化产品销量增长明显(多纳非尼纳入医保后放量、吉卡昔替尼获批上市)
  2. ZG006(CD3/DLL3/DLL3三特异性抗体)在小肺癌领域展现Best-in-class潜力,2025年ASCO大会公布的数据令人瞩目
  3. ZG005(PD-1/TIGIT双特异性抗体)在后线实体瘤的PD-1耐药领域有突破潜力

看空理由

  1. 2025年扣非净利润-2.12亿元,亏损同比扩大,研发投入持续高企
  2. 创新药研发存在固有风险,临床试验失败概率不可忽视
  3. 多个产品仍处于上市前审批或研发阶段,商业化不确定性高

一、公司基本概况与商业模式拆解

上下游关系

上游供应商

  • 原料药及中间体供应商:国内外CDMO/CMO企业
  • 临床试验服务机构(CRO):泰格医药、药明康德等
  • 生产设备及耗材供应商
  • 公司在江苏昆山建有生产基地,具备商业化生产能力

下游客户

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基于公开数据整理,内容仅供学习研究,不构成任何投资建议。股市有风险,投资需谨慎。

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