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众生药业

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众生药业(002317)深度分析报告

核心概览

众生药业是一家从中成药向创新药转型的医药企业,以复方血栓通、众生丸等中成药为业务基石,以昂拉地韦(全球首款流感PB2抑制剂)、ZSP1601(中国首款MASH小分子口服药)、RAY1225(GLP-1/GIP双靶点减重降糖药)为创新药核心管线,形成"中药基石+创新引领+仿制药支撑"的多层次业务体系。公司2025年归母净利润2.76亿元(+192.18%),实现扭亏为盈,2026年1月RAY1225注射液授权齐鲁制药获10亿元首付款及里程碑付款,创新药商业化进入加速兑现期。

核心定位

广东众生药业股份有限公司始创于1979年,2009年在深交所上市(002317.SZ),总部位于广东东莞。公司是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业,入选"2025中国制药工业TOP101""2025中国创新药企TOP101"。公司目前市值约174亿元,总股本约8.5亿股。

市场共识 vs 分歧

市场共识:众生药业是中成药领域的区域强势企业,复方血栓通在眼科内服中成药市场占有率连续多年排名第一。创新药管线丰富,昂拉地韦2025年5月获批上市,ZSP1601治疗MASH的IIb期临床数据积极,RAY1225三项III期临床均完成入组。2025年扭亏为盈,归母净利润2.76亿元。

市场分歧

  • 看多方认为创新药管线进入收获期,RAY1225授权齐鲁制药获10亿元付款,ZSP1601作为国内首款MASH口服药具有稀缺性,创新药商业化将打开成长空间。
  • 看空方关注中成药集采降价压力(复方血栓通2023年进入集采),创新药研发存在不确定性,当前约50倍PE已预支了远期产品定价,估值偏高。

多空辩论

看多理由

  1. 创新药管线进入收获期:昂拉地韦2025年5月获批上市并纳入2025年版国家医保目录;ZSP1601治疗MASH的IIb期临床数据积极(100mg组应答率64.9% vs 安慰剂32.5%);RAY1225三项III期临床完成入组,授权齐鲁制药获10亿元付款。
  2. 中成药基石稳健:复方血栓通在眼科内服中成药市场占有率连续多年排名第一,脑栓通获批2025年首家中药二级保护品种,众生丸和清热祛湿颗粒在两广市场居于领导地位。
  3. 2025年扭亏为盈:归母

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基于公开数据整理,内容仅供学习研究,不构成任何投资建议。股市有风险,投资需谨慎。

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